depictio producti

Styrallyl Sin Basic informationes

Product nomen:	Styrallyl Sin
Synonyma:	(R, S) -1-Phenyl-ethanol, I-Fenylethanol; I-Phenethyl alcohol, I-phenethylalcohol; I-Phenyl-I-hydroxyethane, I-phenyl-ethano; alcohol yl benzylic, alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS;	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Categoria:	Alcohols, aedificium cuneos, C7 ad C8, Donec Synthesis; Organic Aedificium obstruit; Oxygen Compounds
Mol fasciculi:	98-85-1.mol

Styrallyl Sin Chemical Properties

punctum liquescens	19-20 °C(lit.)
fervens	204 °C745 mm Hg(lit.)
density	1.012 g/mL ad 25 °C(lit.)
vapor density	4.21 (vs. caeli);
vapor pressura	0.1 mm Hg ( 20 °C )
refractivus index	n20/D 1.527(lit.)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL
Fp	185 °F
forma	Liquid
pka	14.43±0.20 (Predicta)
color	Patet hyalina
Aqua Solubility	29 g/L (20 C)
JECFA Number	799
BRN	1905149
Stabilitas:	Stabulum. Combustible. Fortis acida repugnant, agentia oxidizing fortis.
CAS Reference	98-85-1 (CAS Reference)

Styrallyl Sin Safety Information

Periculum Codes	Xn
Periculum Denunciationes	22-38-41-36/37/38
Salus Denunciationes	26-39-37/39
RIDADR	UN 2937 6.1/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ita
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29400090
Ancipitia substantiae Data	98-85-1 (Ancipitia substantiae Data)

Styrallyl Sin Ritus et Synthesis

Descriptio	α-Methylbenzyl Vocatus habet odorem suavem hyacinthinum.
Chemical Properties	α-Methylbenzyl Vocatus habet odorem suavem hyacinthi-gardenia.
Chemical Properties	hyalina liquida
Chemical Properties	Praeparari potest per hydrogenationem catalyticam ex acetophenone. 1- Phenylethylus alcohol adhibetur modicis in unguentariis et in majoribus ad aestores suos producendos, quae graviora sunt quam odoris materia.
Eventum	Duo isomers optically activae sunt; Productum commerciale est forma racemica. Relatum est in quadrupedibus, uva, chive, oleum Scoticum hastam, caseum, cognacum, rum, vinum album, Cocos, tea nigrum, avellanam, nubilum, fabam, boletum et intubum.
Productio Methodi	1-Phenylethanol cum oxydi propylene cogitur per reactionem a-peroxyethylbenzeni (ex ethylbenzeni oxidationis formatum) cum propylene. Odorem adiectivum in fucis adhibetur ut aromata, crepito, sapones et medium est in styrene productione. 1-Phenylethanol etiam additur escis saporis agentis. Patefacio industrialis fieri potest ex contactu dermal et ingestione.
Praeparatio	Per oxidatio ethylbenzene vel ex acetophenone reductione.
Definition	ChEBI: Vocatus aromaticus id est ethanol, substitutus per phenyl globi 1 positus.
Gustus limina values	Gustus indoles in 50 ppm: chemica, medicinalis, cum vanilla lignosa balsamica nuance.
General Description	Liquidum incolore. Aqua insolubilis et minus densa quam aqua. Contactus leviter cutem, oculos et membranas mucosas irritare potest. Leviter toxici possunt esse per ingestionem, inhalationem et effusio cutis. Solebant facere oeconomiae aliae.
Aer & aqua Reactiones	Insolubilis aqua.
Reactividad Profile	Impetus materia plastica. [Tractatus Chemicals Tutus, 1980, p. 236]. Acetyl bromidum violenter cum alcohols vel aqua redundat [Merck 11th ed. 1989]. Alcorum mixturae cum acido sulphurico contracto et peroxide validae hydrogenii explosiones causare possunt. Exempli gratia: Explosio fiet si dimethylbenzylcarbinolum ad 90% hydrogenii peroxidum tunc acidificatum cum acido sulphurico contracto addatur. Mixturae ethyl alcohol cum peroxide coactae hydrogenii formae explosivae potentes sunt. Mixturae hydrogenii peroxidi et alcohol propyl 1-phenyl-2-methyl explodere solent, si cum 70% acido sulphurico acidificatum [Chem. Lat. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyl hypochloritae violenter explosivae sunt. Facile obtinentur ex acido hypochloro et alcohols reagendo vel in solutione aquea vel solutionibus tetrachloridis aqueo-carbonis mixtis. Chlorum plus alcoholis similiter hypochloritis alkyl cederent. In frigore putrescunt et explodunt expositionem solis vel caloris. Hypochloritae tertiarii minus instabiles sunt quam secundarii vel hypochloritae primarii [NFPA 491 M. 1991]. Basi-catalysed reactiones isocyanatum cum alcoholis peragi debent in menstrua inertia. Tales motus in absentia menstrua saepe cum violentia explosiva occurrunt [Wischmeyer 1969].
Periculum salutis	Irritans cutem, oculos, nares, fauces et tractus respiratorii superioris.
Ignis Discrimen	Materia combustibilis: urat, sed facile non accendat. Cum calefit, vapores mixturae explosivae cum aere formare possunt: intus, foris et cloacas crepituum fortuitorum. Contactus cum metallis poterit gas consectetuer flammabiles evolvere. Vasa calefacta explodere possunt. Runoff polluat aquas. Substantia transferri potest in formam fusilem.
salus Profile	Venenum per ingestion et vias telae. Mediocriter toxicus per contactum cutis. Pellis et oculi vehemens irritamentum. Dubium carcinogen. Combustible cum exponitur calori vel flammae; potest agere cum oxidming materiae. Ad ignem pugnare, alcohol spuma utere, spuma, CO2, arida chemica
Carcinogenicity	In studio NTP, uterque sexus F344 mures a gavago cum 0, 375, et 750 mg/kg 1-phenylethanol 5 dierum/ebdomadae 2 annorum erant. Incidentia tumorum neoplasticarum renum aucta facta est in summo dose masculini mures sed nullum documentum carcinogenitatis in muribus femininis . In eodem NTP studio, uterque sexus B6C3F1 mures per oralem gavagum cum 0, 375, et 750 mg/kg 1-phenylethanolum 5 dierum/ebdomadae 2 annis sumebant. I-phenylethanolum carcinogenicum murium in hoc studio nullum fuisse testantur.
Purificationis Methodi	Vocatus purga per phthalatem consectetuer suum. Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Excutere solutionem sulphati ferrei, et th.