Naturalis cinnamic Aldehyde

Product nomen:

Cinammic Naturalis aldehyde

Synonyma:

3-phenyl-2-propena;3-Phenyl-2-propenaldehyde;3-phenyl-acrolei;3-Phenylacrolein;3-Phenylacrylaldehyde;Abion CA, abionca; Acrolein, 3-phenyl-

CAS;

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Productum Genera:

Pharmaceutical intermedia; Aromata Aldehydes & Derivationes (suffectus); Alphabetica Listings, C-DFlavors et Fragrances, Certified Naturalis Products; Flavors et Fragrances; chemica reagens; pharmaceutical medium, phytochemical, referat signa a Chinese medicinis (TCM).

Mol fasciculi:

104-55-2.

Exustio punctum 

9-−4 °C(lit.)

Fervens punctum 

250-252 °C(lit.)

density 

1.05 g/mL ad 25 °C(lit.)

vapor density 

4.6 (vs. aere);

vapor pressura 

<0.1 hPa (20 °C)

refractivus index 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA 

2286 | CINNAMALDEHYDE

Fp 

160 °F

repono temp. 

Repone infra +30°C.

solubility 

1g / l solutum

Gravitas Imprimis

1.05

Aqua Solubilitas 

leviter solutum

JECFA Number

656

Merck 

13,2319

Stabilitas:

Stabulum. Combustible. Fortis oxidizing agentibus repugnat, fortis totidem.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBase Reference

104-55-2 (CAS Reference)

NIST Chemiae Reference

Cinnamylaldehyde (104-55-2)

EPA Substantia Registry System

Cinnamadehyde (104-55-2).

Discrimen Codes 

Xi

Risk Dictiones 

36/37/38-43

salus Dictiones 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Germania 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Code 

29122900

Ancipitia Datae substantiae

104-55-2

Toxicity

LD50 in muribus (mg/kg): viva voce 2220 (Jenner)

usus

Cinnamaldehyde in sapore et unguentis adhibetur. Fit in oleis cinnamomi.

usus

In sapore et in odore diligentiae.

Aroma limine values

Deprehensio in 50 ad 750 ppb.

Gustus limina values

Characteres gustus ad 0.5 ppm: CONDITUS, cinnamomum et cortex cinnamomi.

General Descriptio

Oleum citrinum liquoris cum cinnamomi odore et sapore dulci.

Aer & aqua Reactiones

Aspirante densatur aere. Ut sit instabilis diuturna nuditate ad aerem. Leviter aqua solutum.

Reactividad Profile

Cinnamaldehyde reagit cum sodium hydroxide propter oxidatio aerobic.

Periculum salutis

Cinnamadehyde potest moderari ad severeskin irritationem. Patefacio to 40 mg in48 horae gravi irritationis effecton cutem humanam produxit. The toxicity of this compoundwas humilis moderatus in experimentis subditis, fretus de speciebus et toxicroutes. Sed cum datae per routein oralem magnam ponderis veneficii effectus wassevere. Plus quam MD mg / kghave amplis effectis toxici effectis mures, murium, et Guinea porcorum. The symptomata respiratoria, excitatio, somnus, convulsio, ataxia, coma; hypermotiliter, anddiarrhoea.
Valor LD50, oralis (Guineae porcorum): 1150 mg/kg
Cinnamadehyde mutagen est. Eius carcinogeniceffectus non constat.

Ignis Discrimen

Cinnamadehyde combustibilis est.

Usus agriculturae

Fungicide, Insecticida: Procurator antifungalis usus, frugibus rootworm attractant, canis et cattus abhorrens. Potest esse in solo armamentis fungos, remiges, fruges, caespites, omnia edulia. Non enumerantur pro usu in EU nationes.

Nomen commercium

ADIOS®; ZIMTALDEHYDE®; ZIMTALDEHYDE® LUX

Contactus allergens

Moleculum hoc aromaticum adhibetur in unguentis odoribus, condito agens in mollibus potionibus, crepitu glacies, dentifricia, arteria, gummi mandendo, etc utrumque contactum urticaria et retardati-genus profectae inducere possunt. Potest esse dermatitis author in unguenti industriam vel in tracto cibariorum. Cinnamicum aldehydum in odore mixtum continetur. Odorem allergen ; in fucis nominandum habet intra EU.

Anticancer Inquisitionis

Hoc promittit in actione antitumoris contra NSCLC cellulas. Cellulae erant inducta apoptosis et etiam transitus epithelial-mesenchymatis erat reversed affectingthe Wnt/b-catenin pathway (Bouyahya et al. 2016).

salus Profile

Venenum per itinera intravenosa et parentes. Mediocriter toxicus by ingestion and intraperitoneal routes. Gravis hominum cutis irritamentum. Mutatio data relata. Liquoris combustibilis. Utinam ipte post morae tempus in contactu apud NaOH. Cum autem calefacta corrumpitur, emittit fumum acrem et fumum. Vide quoque ALDEHYDES.

Chemical Synthesis

Solitudo a fontibus naturalibus; synthetice per condensationem benzaldehyde cum acetaldehyde coram sodium vel calcium hydroxide.

Potentialis expositio

Fungicidarum botanicum et insecticidium. Adhibetur ut agens antifungal, frumentum radix vermis attractant, et canis et cattus abhorrens. Potest esse in solo armamentis pro fungos, segetes, caespes, et omnia esculenta. Non enumerantur pro usu in terris EU.

Shipping

UN1989 Aldehydes, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3-flammabilis liquor

incompatibilities "

Aldehydes saepe implicatur in autocondensatione vel polymerizatione profectae. Hae motus exothermic sunt; saepe catalyzed ab acido. Aldehydes libenter oxidized sunt ut acida carboxylica reddantur. Flammabiles et / vel vapores toxici generantur ex compositione aldehydes cum azo, diazo . componit, dithiocarbamates, nitrides, et fortes agentium minuendorum. Aldehydes cum aere agere potest ut primum acida peroxo, postremo carboxylica acida. Hae autoxidationes profectae a luce excitantur, catalyzed by salia metallorum transeuntium et sunt autocatalytica (catalysata per productos de reactione). Additio stabilimenta (facilis) ad portarentur aldehydes autoxidationem retardat. Repugnare cum oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganatae, perchloratae, chlorinae, brominae; fluorine, etc.); contactum potest facere ignes vel explosiones. Abstinere materiae alcalinae, bases fortes, acida fortes, oxoacidae, epoxides, ketones; azo colores, medicamenta, boranes, hydrazines

vastum Dispositione

Incineratio. Iuxta 40CFR165, commendationes pro De dispositione pesticidum et vasorum pesticidiorum.