Linalool

Product nomen:

Linalool

Synonyma:

Low Price linalool 78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com, Linalool solution, Linalool - Gradus Naturalis; Linalool - syntheticus gradus; LINALOOL 96+% FCC; Linalool, 97%;linalool,3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol,2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol(R,S, andracemate);

CAS;

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Mol fasciculi:

78-70-6.mol

punctum liquescens 

25°C

fervens 

199 °C

density 

0.87 g/mL at 25 °C(lit.)

vapor pressura 

0.17 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2635 | LINALOOL

refractivus index 

n20/D 1.462(lit.)

Fp 

174 °F

repono temp. 

2-8°C

solubility 

ethanol: soluble1ml/4ml, patet, hyalina (60% ethanol)

forma 

Liquid

pka

14.51±0.29 (Praedicta)

color 

Patet hyalina to pallide flavis

Gravitas Imprimis

0.860 (20/4℃)

PH

4.5 (1.45g/l, H2O, 25℃)

explosive modum

0.9-5.2%(V)

Aqua Solubility 

1.45 g/L (25 C)

JECFA Number

356

Merck 

14,5495

BRN 

1721488

Stabilitas:

Stabulum. repugnet magnis oxidizing agentibus. Combustible.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

CAS Reference

78-70-6

NIST Chemia Reference

2,6-Dimethylocta-2,7-dien-6-ol(78-70-6)

EPA Substantia Registry System

3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol (78-70-6)

Periculum Codes 

XI, Xn

Periculum Denunciationes 

36/37/38-20/21/22

Salus Denunciationes 

26-36

RIDADR 

1993 / Pigiii

WGK Germania 

1

RTECS 

RG5775000

Autoignition Temperature

235 °C

TSCA 

Ita

HS Code 

29052210

Ancipitia substantiae Data

78-70-6.

Toxicity

LD50 viva voce in Rabbit: 2790 mg/kg LD50 dermalis e cuniculus 5610 mg/kg

aromata

Linalool est quaedam de terpeni alcoholis genere et hoc unum nobile unguentum componit. Est mixtio duarum isomers (α-linalool et β-linalool). Exprimitur ex camphorae oleum (de ligno camphorae) vel summatim ex α-pinine vel β-pinene resinae terebenthinae continentur. Est sine colore pinguis liquor cum dulci et tenero flores recentes, et odorem Convallaria majalis. Facile solutum est organici solventes ut ethanol, ethylene glycol et diethyl aether at in aqua et glycerolum lubile. Facile subest isomerization et is relative stabilis in alcali. Habet densitatem (25 ) 0,860~0,867, the index refractivus (20 ) de 1.4610~ 1.4640, rotationis opticae (20 ) de -12. ° ~-18°, ferveret 197~ 199 , et punctum coruscationis (apertum finitum) of 78 m. Linalool alcohol contentus altior quam XCV% est momenti aromatibus pro florum odore, pro odoribus, borith, odoribus, industria. Utitur etiam in floribus oleis mutui lilii, lilac, pisi dulcis, et flore aurantiaco necnon unguento mixti thymiamatis electri orientalis odorem, and aldehyde-type fragrans, pigmentorum aromatum et cibi saporis. Potest etiam adhiberi ut aromata citri, calcis, aurantiaca, uva, persicum; pineapple, pruna, persicus, amomum, Cocos, scelerisque. Medicamento continentur 92.5% alcohol contentus adhibetur ut medicamentis rudis in pharmaceutical industria ad isophytolum producendum, quod est medium magni momenti in theo praeparatio Vitaminum E. adhiberi potest etiam ut materia rudis ad producendum aromata pretiosissima, linalyl acetas et quaedam alia esters. Linalool pertinet ad aperta catena terpenum alcohol tertiarium. Duo vincula habet duplex. Sed, it Atomum carbonis asymmetricum continet, unde tria genera isomorum opticorum habet. In natura omnia tria genera isomorum insunt cum quantitate corporis corporis ens summa, ratio LXX% ad LXXX% de summa copia tres. I-corpus plerumque sistitur in linalool oleum (continens circiter LXXX to 90%), champa, oleum casia, oleum calcis, oleum neroli, oleum salviae clary, aloeswood oleum, oleum citreum, oleum rosa, cananga orodrata et alia quaedam genera oleum essentiale; eius d-corpus plerumque sistitur in coriandro curatur oleum (continens circiter 60% ad 70%), oleum aurantiacum, oleum nutmeg, oleum palmarosum et alia species olei essentialis; eius dl-forma maxime in essentialibus oleis sistitur of clary sage and aenean. Omnia tria genera diaphana sunt sine colore pingui liquidum cum liliis et citri odoribus. Praeterea, propter prope distantiam inter eius hydroxy coetus et socius coetus, eius chemica natura plurimum valet. Coram metallo sodium in solutione ethanol facile reduci potest ad generandum dihydro-myrcene; coram a * platinum catalyst vel Raney nickel catalyst, reduci potest ad tetrahydro linalool ad satietatem alcohol. Ex eo quod quaedam Vocatus tertiarius, in medio fortiter acidico, isomerizationem subicere potest; in medio acido diluti, siccitatibus fieri patitur esters. est stabulum in alkaline medium. LD50 administrationis oris pro Rat est 2790 mg /kg.

Lavender

Linalool est major medicamentum antimicrobiale ex oleis essentialibus casii. Potest inhibere auctum bacteria 17 (including gram-positivum et gram-negativum bacteria) et X fungi. In vitro experimenta demonstrant folium angustum casiae olea essentialia, ad concentrationes infra 1%, potest inhibere penicillinum noviter Staphylococcus aureus et Enterococcus faecalis resistens.

Contenta Analysis

Accipe X ml sodium sulphate pre-ample siccatum et mitte in 125 mL vitrei Erlenmeyer ampulla pre-a glacie balnei refrigerata. Adde 20 mL dimethylaniline (toluidine product) oleo frigido et permisceto. Adde 8 mL de acetyl chloride et 5 mL anhydridis aceticae, aliquot minutae refrigerationis, pone ad cella temperies pro 30min, deinde lagena in aqua balnei baptizo servetur 16h ad 40°C±1°C; Applicare glacies aqua ad lavandum acetyl oleum pro ter cum 75 mL pro qualibet vice. Tum saepe lava cum XXV ml de V% Solutio acidi sulphurici usque ad iacum acidum separatum non amplius exhibens sicut nubilum vel non habet odorem dimethylaninum ulterius egredientem ut porro dimethylaniline remotum est. Primum applicare X ml de X% sodium solutio carbonas ad lavandum oleum acetyllatum, deinde lotio successiva cum aqua, donec lavatio neutra sit ad litmus. Post plenariam remittit sodium anhydroum cum sulphate, acetylationem olei circiter accurate penso 1.2g, et metiaris secundum "ester primordium" (OT-18). Linalool (C10H18O) content (L) computatur hoc modo; 
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
Ubi L- linalool contentus, %;
b-volumen consumptum 0,5 mol/L acidi hydrochlorici in blank test, Mi;
s - volumen consumptum 0,5 mol/L acidi hydrochlorici ad titrationes thecae sample solution, ml;
IV-specimen specimen, g.
Methodus II, metire quantitatem protocolli columnae non polaris utens in positis Gas Chromatographia Methodi (GT-10-4).
Praedicta notitia a chemica libro Dai Xiongfeng editum est.

Toxicity

Adl 0~0.5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (rat, oralis administratio).

Limited usu

FEMA (mg/kg): Mollis bibit 2.0; frigida potus 3.6; pocus 8.4; Pistrinum 9.6; ipsum Classis 2.3; gum 0.80 ad 90; escam XL.

Chemical Properties

Est sine colore liquor cum odore similis cum bergamot. aqua insolubilis est, sed misceri cum ethanol et aethere.

usus

1. Ponitur pro praeparatio medicaminum, borith, purgat, cibus et alia sapores. 
2. GB 276011996 affirmat id quod in cibi sapore permissum est temporalis usus. Ad conficiendum sapores vel aromatici maxime usus est Condimentum pineapple, persici ac scelerisque.
3. In floribus, fructibus, caulibus, foliis, radicibus et viridibus late exhibetur Rosa Chinensis viridiflora. Amplis applicationes habet, non solum omnes sapores florales, ut butyrum dulce, Aenean, Convallaria majalis, lilac, etc genus, lignum saporis genus, aldehyde saporis genus, orientales saporis genus, amber redolere genus, genus chypre, genus filix et alia saporis non-flora. It adhiberi potest etiam in formandis folium aureum, bergamot, casia et quaedam genera unguentorum artificialium ut hybrida casia ut oleum. Plerumque in saponem vel saporem. Ad cibum adhiberi potest sapor. 
4. Linalool est aromata quaedam gravissima et est mixtio materiae rudis ad varios olei artificiales producendos, late etiam pro vestibulum varius ests vitae linalool. Linalool habet momenti positio in odoribus ester-typis aliisque formulae medicamine. Linalool potest generare citralem per oxidationem et ad synthesim adhiberi potest plura genera aromatum.

Productio methodo

1. Commercial de oleis essentialibus naturalis maxime remotus est linalool inter aloeswood oleum, rosa, coriandrum, oleum linalylum. Using efficient distillationis columnae pro fractione potest producere rudis productos linalool secundario fractionis obtinendae operis contento altior quam XC%. Synthetica linalool uti potest β-pinene sicut materia rudis cum pyrolysis myrcene cedens. Curatio hydrogenii chloridi generat a mixtura chloridum linalyl complectens. Linalyl chloride potest habere reactionem cum potassium hydroxidum (vel carbonas potassium) ad linalool generandum. 
2. Exsistit in libera forma oleum camphorae: utens acetyl boric anhydride convertens linalool contentum in camphorae olei in ester acidicum boratum; ac deinde per distillationem, crystallizationem rursus, et saponificationem cum operis consequi.
3. Usus VI-methyl-5-hept-ene-2-ketone habere condensationem reactionem cum sodium acetylide ad obtinendum dehydrolinalool, ulteriores reactionem ad reductionem vel solutio aethere humido cum sodio metallico ad linalool obtinendum.

Descriptio

Linalool habet odoris floralis typicus liber a camphoraceis et notis terpenicis.1 Synthetic linalool exhibet nitidiorem et dulciorem notam quam res naturales. potest parari synthetice ab myrcene vel ex dehydrolinalool.
Formae activae optice (d- et ι-) et optically formae otiosae occurrunt naturaliter in plus quam 2 0 0 oleis ex herbis, foliis, floribus, et lignis; the ι-forma in maximis ponderis (80 - 85%) adest, in distillationibus e . folia Cinnamomum cam- phora var. orientalis et cinnamomum camphorae var. occidentalis et in rosulae destillatae a Cajenne; et fuit relata in: champaca, ylang-ylang, neroli, Mexicana linaloe, ber- gamot; lavandin, et alii; mixtura d- et ι-linalool relata in Brasilia rosacea (85%); forma d-in palmarosa, scipioni dulcis, inventa est flore luteo-destillato, granum petit, coriandrum (60 — 70%), amaracum; Orthodon linalooliferum (80%), et alii; iners forma fuit retulit in clary sage, Aenean, nectandra elaiophora.

Chemical Properties

Linalool habet typica iucundi odoris floralis, a notis camphoraceis et terpenicis immunis. Synthetica linalool notam nitidiorem et recentiorem quam productorum naturalium exhibet.

Chemical Properties

liquid

Chemical Properties

Linalool occurs ut unus ex suis enantiomers in multis oleis essentialibus, ubi saepe est principale componens. (3R) - (?) - Linalool, exempli gratia, occurrit in collatione 80-85% in Ho olea ex cinnamomo camphora; oleum rosatum continet circiter 80%. (3S)-(+)- Linalool facit 60-70% olei coriandri ("coriandrolum").
Linalool frequenter in unguentariis pro notis fructiferis et pro multis floralibus adhibetur odorem compositiones (lilium vallis, casii et neroli). Propter volatilitatem relative altam, notas ad notas summas naturales impertit. Cum linalool stabilis est in alcali, adhiberi potest in soapibus et purgat. Linalyl esters parari potest ex linalool.Most fabricatorum linalool is usus est in productione Vitaminum E.

Corporalis proprietatibus

Possessiones. Racemic linalool est similiter singulis enantiomers, cum liquore hyalino florum, dulcem odorem, lilii convallium simile. Sed enantiomers in odore leviter differunt. Una cum suis esters, linalool est unus e frequentissimis substantiis fragrantia et in magna nascitur quantitates. Coram acida, linalool isomerizes libenter geraniol, nerol, and α-terpineol. Oxidized est citralis, exempli gratia, by acidum chromicum. Oxidatio cum acido peracetico reddit oxydatum linalool, quod occurrunt in minutis oleis essentialibus, et utuntur etiam in unguentariis. Hydrogenationem linalool dat tetrahydrolinalool, odorem stabile materiam. Odor eius non quantus sed dulcior est linalool. Linalool converti potest in linalyl acetate per reactionem cum ketene vel cum nimia acetic decoctionis anhydride.

Eventum

Optically activae formae (d- et l-) et optice inertes fiunt naturaliter in pluribus quam 200 olea ex herbis, foliis, floribus et ligno; ad l-forma est praesens in maximae ponderis (80 ad 85%) in distillationibus e foliis cinnamomum camphora var. orientalis et cinnamomum camphorae var. occidentalis et destillare a Cajenne rosae ligno; relatum quoque est in Campanie; ylang-ylang, neroli, Mexicana linaloe, bergamot et lavandin; mixtisque d- et l-linalool in Brasilia rosaceo (85%) relata est; in d-forma est reperta palmarosa, scipioni dulci aurantiaco-floris destillato, petitgrain; coriandrum (60 ad 70%), amaracum et orthodon linalooliferum (80%); the iners forma relata est in claro sapiente Aenean et Nectandra elaiophora. Renuntiata etiam in supra 280 producta inventa sunt in pomo, citro cortices, olea et succi, bacas, uvas, guavam, apium, pisum, annuum, lycopersicum, cinnamomum, caryophylla, casia, cuminum, zinziber, olea mentha, sinapi, muscata; piper, thymus, caseus, uva, vinum, butyrum, lac, rum, ciseum, tea, passio fructus, oliva, mango, faba, coriandrum, amomum et oryza.

usus

linalool est a * odorata pars utriusque casiae et coriandri. Incorporari potest in fucis ad unguentum, deodorant, vel ad operationem odoris larvatam.

usus

unguentum usus

Definition

Chebi: A monoterpenoid, id est octa-1,6-diene substitutum a yl coetibus at positiones 3 et 7 et hydroxy coetus in positione 3. remotus est e plantis ocimum canum.

Praeparatio

In annis 1950, prope omnia linalool unguentaria in unguentariis ab essentialibus oleis solitaria erat, praesertim de oleo rosaceo. In statu, haec methodus munus commerciale iam non agit.
Cum linalool medium sit amet in vitaminum E fabricatione; plures processus magnae magnae ad productionem ipsius effectae sunt. Malle incipiens materias et/vel mediae sunt pineae et 6-yl-5-hepten- 2-se. Gradus unguentarii maxime linalool syntheticum est.
I) Solitudo ab oleis essentialibus: Linalool separari potest a fractis distillationes essentialium oleis, ut, oleum rosatum et coriandrum; e quibus oleum rosaeum Brasiliensium maximi momenti erat.
2) Synthesis ex α-pinene: α-Pinene ex resina terebenthina selective hydrogenati ad cis-pinani, quae cum oxygenio oxidized in conspectu Dei est radicalis principians ad mixturam circiter LXXV% Cis-pinani et XXV% transpinane hydroperoxide.The mixtisque ad respondentem pinanols vel cum sodium bisulfite (NaHSO3) vel cum catalyst. The pinanols per distillationem fractis separari et pyrolyzed to . linalool: (?) -α- pinene reddit cis-pinanol et (+) -linalool, at. (?) -linalool fit ex trans-pinanol.
3) Synthesis e ?-pinene: For a description of this route, see under Geraniol. Additio hydrogenii chloridi ad myrcen (ab β-pinene impetrata) fit mixtura geranyi, neryi, et chloridi linalyl. Reactionem haec mixtio cum acetic-acidi sodium acetatis coram aeris (I) chloride linalyl acetatem dat in 75-80% cede. Linalool fit post saponificatio.
4) Synthesis e 6-methyl-5-hepten-2-one: Tota synthesis linalool incipit cum 6-methyl-5-hepten-2-one; plures magnarum processuum fuisse developed pro summatim componendo:
a. Additio acetylenae ad acetenos proventus in formatione 2-methyl-3- butyn-2-ol, quod hydrogenatum est ad 2-methyl-3-buten-2-ol in praesentia ipsius Palladium catalyst.This productum convertitur in acetoacetate sua inde cum diketene vel cum ethyl acetoacetate. De acetoacetate permutationem patitur cum calefacta (Carroll reactionem) ad VI-methyl-V-hepten-II-unum;
b. In alio processu, 6-methyl-5-hepten-2-unum obtinetur per reactionem 2-methyl-3-buten-2-ol cum aethere isopropenyl methyl sequitur Claisen Ordinatio:
c. Tertia synthesis incipit abisoprene, quae convertitur in 3-methyl-2-. butenyl chloridum accedente hydrogenii chloridi. Reactionem chloride cum acetone coram catalytico moles organica basi ducit ad 6-yl-5-hepten-2-imam;
d. In alio processu, 6-methyl-5-hepten-2-unum obtinetur per isomerizationem of 6-methyl-6-hepten-2-one.The haec parari potest duobus gradibus from isobutylene et formaldehyde. 3-Methyl-3-buten-l-ol formatur in primo gradus et convertitur in 6-methyl-6-hepten-2-unum per reactionem cum acetone. 6-Methyl-5-hepten-2-unus convertitur in linalool in optimo cede basi catalysis ethynylationis cum acetylene ad dehydrolinaloolum. hoc est sequitur vinculum electionis selectivam de triplici vinculo ad duplicem ligamen coram Palladii carbonis catalyst.

Aroma limina values

Deprehensio: 4 ad 10 ppb'

Gustus limina values

Sapor notae ad 5 ppm: virides, pomum et pirum cum oleo, cerato, leviter citri note.

Contactus allergens

Linalool est a terpene principale oleum linaloe constituens, etiam in oleis Ceylon cinnamomum, sassafras, flos aureus, bergamot, artemisia balchanorum; ylang-ylang. Saepius haec substantia odorata est a sensibilizer modus productorum primarium vel secundarium oxida-tionis. Odorem allergen ; linalool nominandum habet in fucis intra EU*

Anticancer Research

Studia antitumoris actiones et toxicity fiebant in solido S-180 tumore-bearingSwiss albino murium. Provenit inductio accentus oxidative cum an antitumoractiones consequuntur. Prae cyclophosphamide, antioxidant effectus in hepate servabantur modulatione splenis et multiplicationis cellulae in tumore bearmice cum lipopolysaccharide provocatae, cum utraque bycyclophosphamide gravissime affecti sunt (Costa et al. 2015).

Synthesis chemica

Parari potest synthetice a myrcene vel a dehydrolinalool incipiens; potest esse nactus per fractis distilla tionem et rectificationem subsequentem a olea cajenne rosae (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brazil? Rosa (Ocotea parviflora), Mexicana linaloe, shiu (Cinnamomum camphora Sieb. var. linalooifera) et semina coriandri (Coriandrum sativum L.).

Rudis materiae

Potassium hydroxidum--> Calcium carbonas--> oleum terebinthinum--> ALPHA-PINENE--> Oxide Boron-->Eucalyptus Citriodara oleum-->SODIUM ACETYLIDE-->Myrcene-->6-Methyl-5-hepten-2-unum->coriandrum OLEUM--> OLEUM DEHYDROLINALE-> OLEUM DEHYDRONALE-> OLEUM-> OLEUM-> OLEUM-> OLEUM DEHYDOLINEUM-->6-METHYL-V-HEPTEN-II--ONEM-->COIANDRUM OLEUM-> OLEUM DEHYDROLINATUM

Praeparatio Products

Citral-->Eugenol-->Geraniol-->NEROL-->Linalyl acetate-->Isophytol-->Rose Oil-->Myrcene-->Tetrahydrolinalool-->LINALYL PROPIONATUS-->LINALYL BUTYRATE-->LINALYL ISOBUTYRATE