Isoamyl Sin

Product nomen:

Isoamyl Sin

Synonyma:

III, methyl-I-butano; III-methylbutan-; III-methylbutanoI, III-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcool isoamylique, alcoolamilico, alcoolisoamylique

CAS;

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Mol fasciculi:

123-51-3.mol

punctum liquescens 

-117 °C

fervens 

131-132 °C

density 

0.809 g/mL at 25 °C(lit.)

vapor density 

3 (vs. aere);

vapor pressura 

2 mm Hg (20 °C)

refractivus index 

n20/D 1.407

FEMA 

2057 | ISOAMYL ALCOHOL

Fp 

109.4  °F

repono temp. 

Flammabiles area

solubility 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

forma 

Liquid

color 

<20(APHA)

Gravitas Imprimis

0.813 (15/4℃)

PH

7 (25g/l, H2O, 20℃)

Odor

Odor mitis; bibitor, non-residua.

odor Limen

0.0017ppm

explosive modum

1.2-9%, 100°F

Aqua Solubility 

25 g/L (20 C)

λmax

λ: 260 um Amax: 0.06
λ: 280 um Amax: 0.06

Merck 

14,5195

JECFA Number

52

BRN 

1718835

Lex Henrici Constant

33.1 at 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Patefacio fines

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adoptatus).

Stabilitas:

Stabulum. Flammabiles. Compatible cum validis agentibus oxidizing, acida valida, chloridi acidorum, acidorum anhydrides.

CAS Reference

123-51-3;

NIST Chemia Reference

1-Butanol, 3-methyl- (123-51-3)

EPA Substantia Registry System

3-Methyl-1-butanol (123-51-3)

Periculum Codes 

Xn

Periculum Denunciationes 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Salus Denunciationes 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Germania 

1

RTECS 

EL5425000

Autoignition Temperature

84 °F

TSCA 

Ita

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

HS Code 

29335995

Ancipitia substantiae Data

123-51-3.

Toxicity

LD50 viva voce in muribus: 7.07 ml/kg (Smyth)

Proprietates chemica

Hyalina ad pallidum flavus, liquidus, pinguis, liquidus. Pomum sublimatum odoris et saporis conditi. Exustio point: -8.2 °C. °F 130 °F Densitas relativa (d2525): 0.813. Index refractivus (nD20): 1.4075. Vapores toxici sunt. Miscible in ethanol praeservatum aethere. Leviter solutum in aqua.
Naturalia producta in modum esters in fraga, piperita; lemongrass, eucalyptus oleum et rum et cetera.

Descriptio

Isoamyl Vocatus est acrioris odoris proprium ac repulsivum saporem. Industrie paratus per rectificationem fusel olei.

Chemical Properties

Isoamyl Vocatus est a fusel, oleum, cuprum proprium, odoris pungens et gustus repulsivus.

Chemical Properties

Amy alcohols (Pentanola) octo isomers habent. Omnes sunt liquores flammabiles, hyalinae, praeter isomer 2,2- dimethyl-1-propanol, quod est solidum crystallinum.

Chemical Properties

hyalina liquida

Chemical Properties

Aer odor limen pro 3-methyl-1-butanol relatum est ut 0.042 ppm, quod praebet acuta admonitione ad expositionem chemicae.

Corporalis proprietatibus

Patet, sine colore liquorem acri odore. Odorem limen detentio 1.7 ppbv erat relata a Nagata et Takeuchi (1990).

usus

3-Methyl-1-butanol et II, methyl-I-butanol sunt Northmanni usus est ut malum vel Musa CONDITIO agentium pro vino. Etiam adhiberi possunt ut intermedia et menstrua in chemicis pharmaceutical products.

usus

Isoamylol est unum the several isomers of amyl alcohol and the main ingredient in the production olei Musa.

usus

Solvendo ad torcularia; resina, alkaloids, etc.; fabricare isoamyl (amyl) Composita, acidi isovaleric; hydrargyrum fulminatum, pyroxylinum, sericum artificiale, atramentum, pulveres acapnos; in microscopio; ad solutiones celloidinarum dehydrantium; ad determinandum adipem in * lac.

Definition

Chebi: An alkyl alcohol quod est butan-1-ol, substituitur per yl group in positione 3 .

Productio Methodi

3-Methyl-1-butanol ut menstrua pro oleis, adipes, resina, ceras; in materia plastica industria nere polyacrylonitrile; ac vestibulum lacus, oeconomiae et veneficiis. Usurpatur etiam pro condito agentibus et in odores. Patefacio industrialis principaliter est per contactum dermal et inspiratio.

Praeparatio

Industrially oleum fusel rectificationem paravit.

Praeparatio

3-Methyl-1-butanol and II-my-I-butanol prius ab oleis fusel segregati, per-products of fermentum a fermentum ethanol. Composita haec etiam derivari possunt a chlorinatio pentanei sequitur hydrolysa. Alius Vel processus est processus oxo, consilium generale ad fabricandum C4 et altius alcohols. Ambo processus chlorinationis et processus oxo currenti sunt commercii processuum productionis 3-methyl-1-butanol et 2-methyl-1-butanolum, sed processus oxo per reactionem hydroformylationem est gratior. Duae technologiae principales adhibentur ad processum. Primum Ruhrchemie in Germania et Exxon in USA deductus est anno 1940 et vulgo dicitur "cobaltus catalyst-pressura summus technologiae." Species activum catalyst cobaltum hydrocarbonyl et a pressio 200-300 atm requiritur ad stabilitatem conservandam catalyst. Primis annis 1960, Testa commercializavit recentiorem versionem " processus catalyst cobaltum. Haec technologia utitur ligandis organophosphinis, quae sinit inferioribus operating pressura 30-100 atm sed inpensa sedibus actio. Testa technicae artis praesertim in usu est productio alcoholis linearis primariae, altae autem pressurae cobalt technologia pluries adhibetur in productione alcoholorum ramosi.

Aroma limina values

Deprehensio: 250 ppb ad 4.1 ppm

Gustus limina values

Sapor notae ad 50 ppm: fusel, fermentatus, fruitus, musa, aetherea and cognac

General Description

Hyalina liquida cum leni, suffocatio alcoholis odoris. Minus densa quam aqua, solutum in aqua. Hinc natat aqua. Producit vaporem irritantem.

Aer & aqua Reactiones

Magnopere fomes. Aqua solutum.

Reactividad Profile

3-Methyl-1-butanol impetus materiarum materiarum [Handling Chemicals Tutus, 1980, p. 236]. Mixtura acidi sulphurici concentrati et fortes hydrogenii peroxide explosiones causant. Mixtio hypochloro acido in aqua vel aqua / solution tetrachloride carbonis isoamyl hypochlorites generare potest, qui explodere potest, praesertim in nuditate solis vel caloris. Mixtio cum CHLORUM etiam cedere isoamyl hypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Basi-catalysed reactiones cum isocyanates violentia explosiva fieri potest [Wischmeyer,1969].

Discrimen

Ignis periculum moderatus. Vapor est toxicus et irritans. Explosivae fines in aere 1.2-9%.

Periculum salutis

Valde altus vapor concentraciones irritant oculos et tractus respiratorii superioris. Continua contactus et cutis potest irritare.

Chemical Reactivity

Reactividad cum Aqua: Nulla reactio; Reactividad cum Materiis Communibus: Non motus; Stabilitas Per Transport: Stabulum; Agentia pro acidis et causticis: Not pertineret; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor Polymerizationis: Not pertineant.

Potentialis expositio

(n-isomer); Periculum reprotoxicum suspectum, irritamentum primarium (w/o reactionem allergicam), (iso-, prima) periculo tumores possibilis formandi, irritamentum Prima (w/o allergic reactionem), (sec-, active primary-, and other isomers) Primarius irritans (w/o allergic reactionem). Solvendo uti in synthetica organica et synthetica conditura, veneficiis, corrosio inhibitoriarum; faciens materia plastica et alia oeconomiae; ut flotation agente. The (n-isomer) adhibetur in praeparatione olei additives, plasticiatores, synthetica unguenta, et quasi solvendo.