Geraniol

Product nomen:

Geraniol

Synonyma:

3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;3,7-DIMETHYL-II,6-OCTADIENE-I-OL; SBB007719;TRANS-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;(2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol;

CAS;

106-24-1

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

203-377-1

Mol fasciculi:

106-24-1.mol

punctum liquescens 

-15 °C

fervens 

229-230 °C(lit.)

density 

0.879 g/mL at 20 °C(lit.)

vapor density 

5.31 (vs. caeli);

vapor pressura 

~0.2 mm Hg (20 °C)

FEMA 

2507 | GERANIOL

refractivus index 

n20/D 1.474(lit.)

Fp 

216 °F

repono temp. 

2-8°C

solubility 

aqua: soluble0.1g/L ad 25°C

forma 

Liquid

pka

14.45±0.10 (Praedicta)

Gravitas Imprimis

0.878～0.885 (20/4℃)

color 

Patet hyalina to pallide flavis

Aqua Solubility 

FERE INSOLUBILIS

JECFA Number

1223

Merck 

14,4403

BRN 

1722456

Stabilitas:

Stabulum. Combustible. Agentibus oxidizing fortis repugnat.

InChIKey

GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N

CAS Reference

106-24-1 (CAS Reference)

NIST Chemia Reference

2,6-Octadien-1-ol, 3,7-dimethyl- ; (E)-(106-24-1)

EPA Substantia Registry System

trans-Geraniol (106-24-1)

Periculum Codes 

Xi

Periculum Denunciationes 

36/37/38-43-41-36-52/53-38

Salus Denunciationes 

26-36-24/25-36/37-61-36/37/39

RIDADR 

UN1230 - classis III - PG 2

WGK Germania 

1

RTECS 

RG5830000

Aleam Nota 

Irritant

TSCA 

Ita

HS Code 

29052900

Ancipitia substantiae Data

106-24-1 (Ancipitium substantiarum Data)

Descriptio

Geraniol est quaedam monoterpenoidis tum alcohol. Maxime in plantis talis exstitit ut rosa, palmarosa, oleum citronella. Inveniri etiam potest plantis ut geraniums et lemongrass. Rosae similem odorem habet et est quare in odoribus utendum, sicut multa genera saporum, ut persici; RUBUS IDAEUS, grapefruit, pomum rubrum, prunum, calcem, aureum, citreum, et vaccinium. Alia maior applicatio geranioli adhibetur ut efficax plant-fundatur insectum abhorrens ad curationem culicibus, muscis domus, stabulum muscae, blattae, ignis formicae, culices et ricini stella solitaria. Caeterum, odore etiam suo apes allicere possunt.

References

https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniola https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/geraniol#section=Top

Descriptio

Geraniol est a proprium rosae simile odorem. Praeparari Geraniolum fractum distillationem ab illis essentialibus oleis in geraniolo vel synthetice fecundae de myrcene; commercial geraniolum secundum suum esse non potest Vocatus contentus, ut plerique frequentissima immunditia sunt bibitor in natura (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniolum). Gas-fina ars ut utiliter adhibeatur ad determinandum geraniolum contentum in opere.

Chemical Properties

Geraniol est a proprium rosae odoris Constans physici variant pro variis productorum mercatorum, secundum summam geranioli contenti; gravitas specifc index refractivus potest esse puritatem producti indicans Geraniolum commerciale indici non potest secundum suum alcohole contentus, ut plurimae immunditiae frequentissimae sunt alcoholicae in natura (nerol, citronellol; Tetrahydrogeraniol) ars fina Gas utiliter adhiberi potest gera- niol contentum in facto determinare.

Chemical Properties

Geraniol occurs in fere omnia olea terpene-continentia essentialia, frequentius ut ester. Palmarosa oleum continet 70-85% geraniolum; geranium olea et rosa etiam continet magnas quantitates. Geraniol est liquor hyalinae cum floralibus ; rosaceo similis.
Cum geraniolus sit acyclicus, alcohol bis nonaturatus, subire potest numerus motus contrariorum, ut ordinatio et cyclizatio. Ordinatio in aeris catalysts praesentia reddit citronellales. Coram* acida mineralia cyclizat ad hydrocarbonum terpenum monocyclicum formandum; obtinente cyclogeraniolum si munus hydroxy custoditur. Partial hydrogenatio ad citronellolum ducit, et ad duplicem hydrogenationem complendam vincula reddit 3,7-dimethyloctan-l-ol (tetrahydrogeraniol). Citral sit ex geraniolo oxidatio aut catalytic siccitatibus conveniunt. Geranyl esters praeparatur per æstimationem.
Geraniolum unum est e frequentissimis materiis odoris terpenoideis adhibitis. It adhiberi potest in omnibus compositionibus floralibus, rosae similibus et non discoloribus borith. In compositionibus saporis, geraniolum modicis ad omittens citri notas. Medium magni momenti est in fabrica de esters geranyi, citronellolo et citralo.

Chemical Properties

colore pallide luteum liquorem cum odore rosae

Eventum

Praesentia geraniolum in natura relatum est plusquam 160 olea essentialia: gingiber herba, lemongrass, Taprobana et Iava citronella, tuberosa, muscus quercus, onis; champaca, ylang-ylang, macis, macis, sassafras, Cayenne Bois-de-Rose, Acacia farnesiana, geramium, clary salvia, spiculum, lavandin, casia, aenean, coriandrum, daucum, murra, eucalyptus, calcis, mandarin petitgrain, bergamot . petitgrain, bergamot, lemon, aurantiaco et aliis essentialia olea of palmarosa et Cymbopogon winterianus continet summa gradus geranioli (approx 80 ad 95%) Etiam in plurimis aliis fontibus pomorum succo inclusis relatum est; cortices citri oleis et succis, bilberry, quadrupedibus, aliis baccis, guava; papaya, cinnamomum, gingiber, oleum menta, sinapi, macis, macis, lac, capulus; tea, cupam, mel, amorem, fructus, pruna, fungos, mango, starfruit; amomum, coriandrum, folium et semina, litchi, ocimum basilicum, folium myrteum; rorismarini, salviae clare, salviae hispanicae et oleum chamaemelon

usus

Geraniol adhibetur in insecti synthesin repellant. Usurpatur etiam in synthesi Angelicoin A et Herecinone J, quae collagen-inhibent platelet aggregatio.

usus

Geraniol usus est in ager iudicium synthetica herbivore effecerunt plant volatiles ut attractants ad utile insects.It est ad aestimare potentia tumor-suppressiva isoprenoidum in vitro et in vivo.

usus

geraniol is unguentis et cum tonicis proprietatibus. Est principale in multis olea essentialia, excepta citronella, casia, lemongrass, flos aurei; ac ylang-ylang.

Definition

Chebi: A monoterpenoideus constans ex duabus unitatibus prenyl caput coniunctum cauda et functionalised cum hydroxy grege ad caudae finem.

Praeparatio

Commodum iter ad productionem geranioli et neroli in hydrogenatione consistit citralis, quae in synthesi ponitur in quantitate media de Vitaminum A. Processus magnae ergo ortae sunt producens geraniolum. In statu, hae longe maioris momenti sunt quam solitudo de oleis essentialibus. Quidam tamen geraniolum adhuc remotum est unguentaria essentialia ad unguentaria proposita.
1) Solitudo ab oleis essentialibus: Geraniol ab oleis citronellis segregatus et ex oleo palmaroso. Distillationem fractionis, exempli gratia, Java oleum citronella (si opus sit, post saponificationem esters praesentes) dat fractionem quae circa 60% geraniolum, tum citronellolum et sesquiterpenes. Aproductwith contentum geraniolum altiorem et paulo aliter odoris qualitas ad usum in odores denique fractos obtinetur oleum palmarosum post saponificationem geranyi esters.
2) Synthesis ab β-pinene: Pyrolysis ab β-pinene reddit myrcene, qua; in mixturam praecipue geranyl, neryl et linalyl chloride accedente hydrogenii chloride coram exiguis catalyst, verbi gratia, cuprum (I) chloridum et quaternarium organicum conditus. Post catalyticum remotionem mixtum cum sodium portatur acetate coram NITROGENIUM basi (exampla, triethylamine) et convertitur ad acetas geranyl, acetas neryl et parva linalyl acetatis.
Geraniolum obtinetur post saponificationem et distillationem fractorum alcohols consequens. 3) Synthesis ex linalool: A 96% synthetica pura geraniol paratus isomerization of linalool factus commercium available. Orthovanadates pro catalysts adhibentur, dare >90% cedem a geraniol-nerol mixtum. Geraniolum summae pudicitiae tandem adeptus est fractus distillationis. Aliquantum commercium available geraniolum producitur per modificatio processus: linalool adeptus in puritate circa 65% ab α-pinenibus convertitur in linalylum borates, quod dolor in fl praesentia vanadates sicut catalysts dare geranyl et neryl borates. The alcohols ab hydrolysi esters obtinetur.
4) Synthesis citrali: Citral recentissime producuntur petrochemically in magnis quantitatibus, partialibus hydrogenation citrali via valde oeconomica facta est ad geraniolum producendum. Altus selectivity ad hanc reactionem perfici potest ex usu catalystorum specialium [106] vel per peculiares artes reactiones.

Aroma limina values

Deprehensio: 4 ad 75 ppb.

Gustus limina values

Sapor notae ad 10 ppm: rosa foralis dulcis, citri fructuosa, cerea nuances.

General Description

Hyalina ad pallidum croceum liquidum cum dulci rosa odore.

Reactividad Profile

An unsaturated hydrocarbon et alcohol aliphaticum. Flammabiles et / vel toxicus vapores sunt generatur ex complexione alcohols cum metallis alcali, nitridis, et fortes reducendo. Cum gravi oxoacids et acida carboxylica formare esters plus aqua. Eos agentium oxidizing convertunt ad aldehydes vel ketones. Alcoholae tam infirmae ac debilis morum turpium exhibent. Ut incipiant polymerization of isocyanates and epoxides.

Anticancer Research

Incipiens a antitumor actio contra plures lineas cellulas per comprehensionem atthe occurrens G0/G1 cyclus cellularum ac demum cum augmento apoptosis, hoc moleculo inventa est impedire mevalonic cycli enzyme. Suppressio prenylation ofproteins ducit ad synthesin inhibitionis DNA, et the suppressio III-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) ducit ad reductionem of the mevalonate pool andthus limits dapibus isoprenylation. in eodem modo, reductio cholesteroli biodisponibilitatis regitur (Pattanayak et al. 2009; Ni et al. 2012; Dahham et al.2016).

salus Profile

Venenum by iter intravenous. Mediocriter toxicus per ingestionem, telam, et uias intramusculares. Gravis hominum cutis irritamentum. Liquoris combustibilis. cum calefacta in compositione emittit fumum acrem, et fumos exagitans.

Synthesis chemica

per fractos distillationem ab illis essentialibus oleis in geraniolo vel synthetice fecundae a myrcene.

Purificationis Methodi

Purifica geraniolum by ascendens fina aut tenuia fina in laminas kieselguhr G cum acetone/aqua/liquante paraffin (130:70:1) ut systema solvens. Hexane/ethyl acetas (1:4) convenit. Purifica etiam per GLC in a silicone tractata columna 20M Carbowax (10%) in Chromosorb W (60-80 reticulum). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Repone in plena, obsignata continentia in frigido et lumine a. Odorem amoenum habet. p 681, Beilstein 1 IV 2277.]

Rudis materiae

Calcium chloridum-->Citral-->Linalool-->Citronellol-->NEROL-->Eucalyptus Citriodara Oleum-->Amalgam sodium--> Citronella oleum-->Myrcene

Praeparatio Products

Citral-->Citronellol-->Citronellal-->NEROL-->3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL-->Geranyl acetatis-->GERANYL BUTYRATE-->GERANYL formate-->FEMA 2510-->3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL-->2,4