Eugenol

Product nomen:

Eugenol

CAS;

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Mol fasciculi:

97-53-0.mol

punctum liquescens 

−12-−10 °C(lit.)

fervens 

254 °C(lit.)

density 

1.067 g/mL ad 25 °C(lit.)

vapor pressura 

<0.1 hPa (25 °C)

FEMA 

2467 | EUGENOL

refractivus index 

n20/D 1.541(lit.)

Fp 

>230 °F

repono temp. 

0-6°C

solubility 

2.46g/l

forma 

Liquid

pka

pKa 9.8 (Incertain)

color 

Patet pallide flavis

Aqua Solubility 

leviter solutum

Sensitiva 

Air Sensitiva

JECFA Number

1529

Merck 

14,3898

BRN 

1366759

Stabilitas:

Stabulum. Combustible. Agentibus oxidizing fortis repugnat.

InChIKey

RRACDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

CAS Reference

97-53-0(CAS Reference)

NIST Chemia Reference

Eugenol(97-53-0)

EPA Substantia Registry System

Eugenius (97-53-0)

Periculum Codes 

Xn, Xi

Periculum Denunciationes 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Salus Denunciationes 

26-36-24/25-23-36/37

RIDADR 

UN1230 - classis III - PG 2 - Methanolum, solutio

WGK Germania 

1

RTECS 

SJ4375000

F 

10-23

TSCA 

Ita

HS Code 

29095090

Ancipitia substantiae Data

97-53-0 (Ancipitium substantiarum Data)

Toxicity

LD50 in muribus, muribus (mg/kg): 2680, 3000 viva voce (Hagan)

Productio

 perstringi chemica methodo in industria. Sed synthesis chemica methodus isomers producit. Fervens duorum isomers est proximus, inde in difficili separatione. Methodus igitur solitudo est principalis modus in praesenti.
Solitudo methodi essentialis olei a naturali

Synthesis chemica

Allyl bromide, o-methoxyphenolum, acetonum anhydroum et carbonas anhydrous potassae ollae adduntur et calefacta ad refluentiam per aliquot horas. Post refrigerationem, aqua diluito, et postea cum aethere extrahit. Extractum cum hydroxide sodium 10% lavatur et super carbonas potassae anhydros siccatur. Aether et acetone diethyl post distillationem in pressionem atmosphaericam recupera, ac deinde sub pressionibus reductis destillare et fractionem colligere 110~113 ℃ (1600Pa), tandem o-methoxyphenyl aetherem allylum obtinemus. Mixtura cocta et refluxata per horam I et postea refrigeratur. Uncto inde in aethere dissolvitur et cum solutione hydroxide sodium 10% extrahitur. Extractum acidificatum cum acido hydrochlorico et aethere extrahitur. Excoquatur extractum super sulphate anhydroum sodium, et recipiat aetherem per distillationem aeris, et demum productum accipimus. Potuimus etiam productum per unum gradum reactionem inter o-methoxyphenolum et chloridum allylum cum cupro sicut catalyst in 100 ℃ obtinere.
Olea essentialia sume in quibus magna copia eugenoli, ut caryophyllum oleum, materias crudas, ac solutionem sodium sodium 30% adde, et adde acidum inorganicum vel dioxidum carbonicum ad praecipitandum. Accedit, praeter reactionem inter oleum schidis et sodium acetatis praesto est. 
Eugenol methodis synthetica praeparari potuit, sed plerumque a plantis vel aromatibus in industria separata est. Ocimum discutere potuimus, quod ex Seychelles, Comoro ut rudimentum materiae oriebatur. Anno 1965 in Sinas introducta est ex priore Unione Sovietica. Colitur in meridiem fluminis Yangtze. Ocimum summum spica adglutinatum est, deinde folia, et novissimi caules. Praecipuum medicamentum in oleo eugenol est, ac pro 60-70%. Sunt linalool, parachute, ocimene et cetera. Eugenol methodo synthetica praeparare potuimus, in qua o-methoxyphenolum cum bromopropene reagit. Et tunc ordinatio fit cum calefactione.

Categoria

Pesticide

Toxicus gradatim

Moderatus toxicity

Chemical Properties

flavus liquor valido caryophyllis hyalina odoris

Chemical Properties

Eugenol principale est elementum plurium unguentorum essentialium; folium oleum adglutinatum et cinnamomum folium oilmay continent>90%.Eugenol fit in exiguis in multis aliis oleis essentialibus. Est hyalina ad liquidum subflavum cum acuta, scidit odoris.
hydrogenatio catalytica (exampla catalysts metallica coram nobili) reddit dihydroeugenolum. Isoeugenol obtinetur fromeugenol duplici vinculo mobilibus. Esterificatio et eterificatio globi hydroxiae eugenoli pretiosi odoris et saporis materiae (exempli gratia, eugenoli acetatis et eugenoli methyl aetheris).

Chemical Properties

Eugenol fortem habet odorem caryophyllorum et aromaticum aromaticum, saporem pungentem. Obscurat et densatur aspirante aere.

Praeparatio Products

Vanillin-->ISOEUGENOL-->Oleum Chove-->EUGENOL ACETATE-->Methyl eugenol

Rudis materiae

Potassium carbonate-->CARBON DIOXIDE-->Sodium acetate trihydrate-->Allyl chloride-->Linalool-->Guaiacol-->Allyl bromide-->Eucalyptus Citriodara Oil-->Clove oil-->Basil oil-->LAUREL OIL FROM LAURUS NOBILIS-->White camphor oil-->Allyl ether-->Cassia Aurantium P.E Catechins 8% HPLC--> CINNAMON FOLIA OLEUM--> OCIMENE--> Foliorum violaceorum absolutum