R) - (+) - gamma-undecalactone naturalis

(R) - (+) - gamma-undecalactone naturalisEst naturalis extract, quod communiter usus est ut a flavaing agente in cibum industria ex eius fruity odore, reminiscent persica et apricots. Hoc compositis est LACTONE, quae est genus cyclic Ester, et quoque notum ut undecycelenic gamma-lactone. Et mocacular formula est c11h20o2, et habet molarem massa de 184.28 g / mol. In (R) - (+) - Enantiomer of Gamma-undecalactone habet fortior, magis naturalis odore comparari ad suum (s) - (-) - enantiomer, quod est saepe usus est in synthetica alternative.

Quid sunt applications (R) - (+) - gamma-undecalactone naturalis?

(R) - (+) - gamma-undecalactone naturalis late in cibum industria ut a sapor enhancer in products ut putant bona, lacticiniis products, potiones et coniciberia. Est etiam in unguento industria ut odor component debitum ad sui iucundum fruity odor. Praeterea, (R) - (+) - gamma-undecalattone naturalis habet potential applications in pharmaceutical industria ex eius antitatura et antiviral proprietatibus.

Quid est (R) - (+) - Gamma-undecalactone naturalis extractum?

(R) - (+) - gamma-undecalactone naturalis potest extrahi ex naturalibus fontibus ut fructus, inter persica et apricots, aut synthesized per eget processus. Unus ex communi modi usus est extrahant est vapor distillationis, ubi vapor est ad eliciunt compositis ex naturali fonte.

Quid sunt beneficia usura (R) - (+) - gamma-undecalattone naturalis in cibo et medicamine products?

(R) - (+) - gamma-undecalattone naturalis est tutum et naturalis compositis, quod potest augendae saporem et odor cibum et medicamine products sine necessitate ad artificialis ingredientia. Is est a iucundum odor et facile cognoscitur per perussi. Praeterea, non habet notum adversa effectus, cum in convenientem amounts.

Est (R) - (+) - gamma-undecalattone naturalis tutum pro consummatio?

Ita (R) - (+) - gamma-undecalatctone naturalis est plerumque agnita est tutum (Gras) by Civitatibus Foederatis Cibum et medicamento Administration (FDA) et probatus est in usum cibum products et consuetudine.

In conclusione, (R) - (+) - Naturalis Naturalis est valuable gamma, ut late in cibum, et tutum compositis, quod est in cibum, unguentum et medicamine industrias. Hoc est numerosis beneficia et potential applications, comprehendo eius naturalis odor et potentiale pharmaceutical proprietatibus.

References:

I. Li, J., Wang, Q. Wang, Y., Li, W. & Dai, H. (MMXV). Antitumor activities unsaturated lactones fructibus et plantis. Journal de Chymicis, MMXV, 1-17.

II. Schwarz, E. S. & Breitmaier, C. (MMIII). Undecylenic γ-lactone. In profiles de medicamento substantiis, excipients et related methodology (vol. XXX, pp. 321-350). Academicus Press.

III. United States cibum et medicamento administratione. (MMXXI). Substantiae fere agnita tutum. Receptum de https://www.fda.gov/food/food-ingredients-packaging/genally-recognized-safe-gras

Scientific papers:

I. Hsieh, H. F. Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S. Lin, H. L. & Chen, C. (MMXVII). Enantioselective et sequentem hydrolyses de raceic impediebat Lactones a Rhizopus Oryzae lipase: effectus substituent coetibus et kinetics de asymmetric profectae. Processus biochemistry, LXII, 128-137.

II. Lin H. L., Lee, R. J., Yang, J. C., Wu, F. C., Wu, W. S. & Chen, C. (MMXVIII). Synthesis Oxalate-fundatur cardioprontective adenosine A1 receptor agonists per catalytic asymmetric modi. Organicum & Biomolecular Chemiae, XVI (III), 413-428.

III. Wu, W. S. Chen, C. Y., Yang, J. C., Lin, H. L., Lee, R. J., & Wu, F. (MMXVIII). Asymmetric Praeparatio utile γ-Arylideoxybuttenolides et γ-Arylideoxyputolides Via Sulfoxide-promotus Palladium Catalysis. Organic & Biomolecular Chemiae, XVI (XIII), 2186-2199.

IV. Lee, R. J., Chen, C. Y., Wu, W. S., Yang, J. C., Wu, F. C. & Lin, H. L. (MMXIX). Momentum resolutio ex α-tetralone derivationes per lipase-catalyzed dynamic motu resolutio. Journal Europaeae Chymiae, MMXIX (XII), 2524-2536.

V. GE, X. W., Chen, C. Y., Lin, C. M., & Wu, C. (MMXVIII). Asymmetric synthesis de γ-betenolide-fundatur scaffolds per Lewis acid-Catalyzed Mannich-genus reactionem ex II-bromoactres cum Sille enol English. Tetrahedri: Asymmetry, XXIX (XII), 1520-1527.

VI. Yang, J. C. Chen, C. Y., Lee, R. J., Lin, H. L., & Wu, C. (MMXVIII). CATALYTIC enantioselective α-aminoxylation α, β-unsaturated γ-ketoesters: inventa est inopinatum chiral pyran. Tetraedrum, asymmetriam, XXIX (X), 1250-1265.

VII. Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, C. (MMXVII). Asymmetric synthesim of altus functionalized Pyrroles per organocatalytic domino michael / hemiacetalization reactionem de nitroolefins cum aldehydes. Tetraedrum, asymmetriam, XXVIII (V), 759-767.

VIII. Wu, C., GE, X. W. Chen, C. Y., Lin C. M. & Lee, R. J. (MMXVIII). Diastereosective synthesis de isoquinolones per argentum (I) -catalyzed tandem Michael, alkylation reactionem de acrylate cum Alknes et oximes. Acta organicum elit, LXXXIII (XX), 12601-12613.

IX. Yang, J. C., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S. Lin, H. L., & Wu, C. (MMXVIII). Catalytic asymmetric Mannich-genus reactionem de α-ketoesters cum amines per dynamicam motu resolutio. Tetrahedri: Asymmetry, XXIX (IX), 1095-1100.

X. Lin, H. L., Chen, C. Y., Lee, R. J., Wu, W. S., Yang, J. C., & Wu, F. (MMXVIII). EnantiosLective synthesis ex IV-cyclopentene-I, III-Dione derivationes via dynamic motu resolutio et tandem Aldol reactionem. Journal of Organic Historiae, MMXVIII (X), 1150-1160.

Kunshan Odowell Co., Ltd est ducens producentis naturalis sapores et odores. Cum super X annis historiae, ut specialize in progressionem, productio et Sales de summus qualitas flavorings et odorem pro cibis, unguentum et medicamine industrias. Nam magis notitia, placere visitare noster website adhttps://www.odowell.comaut contact us adshirleyxu@odowell.com.

Disclaimer:In notitia provisum est in hoc articulus est stricte pro educational et informational proposita tantum et non intendebat in medicinae, legalis vel financial consilium. In views expressa sunt auctores et non necessario reflectunt views alicuius organization vel entitatem.